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超分辨生物学课题组

  • 王洁婷
  • 日期:2022-11-20
  • 7689

哺乳动物细胞内有许多被生物膜间隔的有膜细胞器,这些细胞器看似相互独立,但是却有着复杂的互作网络。互作的调控作用保障了细胞器之间物质和信息交换的有序进行,互作同时伴随细胞器在细胞中定位、分布和形态高度动态变化,最终影响细胞生命历程及干细胞命运决定。本课题组着力于开发和利用新型超分辨显微镜研究活细胞膜动态行为和动力学,旨在揭示细胞内膜动态互作行为功能及相关分子机制,为人类生长发育稳态失衡等疾病的治疗提供早期干预新靶标。

具体研究方向

  1. 超分辨显微镜研究细胞命运决定过程中膜动态互作和功能。
  2. 超分辨显微镜研究线粒体质量控制的膜行为及分子机制。
  3. 开发新型超分辨荧光显微成像技术。


课题组负责人简介:

郭玉婷,女, 2019年在中科院生物物理研究所获得理学博士学位,专业为细胞生物学,20228月组建生科院膜超分辨生物学实验室。郭玉婷博士近五年分别在Cell, Nature Methods, Nature Cell Biology等杂志发表论文,其中 2018年在Cell 杂志发表的论文荣获2018年度中国科学十大进展。

 

课题组成员:

骆开、张瑜净、赵雪靖

代表成果(#代表并列一作):

  1. Guo#, D. Li#, S. Zhang, Y. Yang, et al., Visualizing Intracellular Organelle and Cytoskeletal Interactions at Nanoscale Resolution on Millisecond Timescales. Cell, 2018. 175(5): p. 1430‐1442 e17. 2018 年度中国科学十大进展
  2. Qiao#, D. Li#, Y. Guo#, C. Liu#, et al., Evaluation and development of deep neural networks for image superresolution in optical microscopy. Nature Methods, 2021.p. 1548‐7105.
  3. Gong#, Y. Guo#, X. Liu, A. Meng, et al., A Golgiderived vesicle 1 potentiates PI4P to PI3P conversion for endosome fission. Nature Cell Biology, 2021. p. 1476-4679.
  4. Guo, H. Wang, Y. Tang, Y. Wang, et al., GCN2 deficiency protects mice from denervationinduced skeletal muscle atrophy via inhibiting FoxO3a nuclear translocation. Protein & Cell, 2018. 9(11): p. 966‐970.

超分辨生物学实验室